歷史性突破 治癌「活體藥」

美國食品藥物管理局(FDA)日前首度核準,一項用於治療孩童致命性、急性淋巴細胞白血病藥物,能把病患自體細胞變成「活的藥」,消滅癌細胞。這是首獲批準上市的抗癌基因療法,FDA形容這是「歷史之舉」,也是「治療癌症和其他嚴重與有生命危險疾病的新途徑」。製藥大廠諾華和其他藥廠也正研發對抗其他癌症的基因療法,此次獲準上市的是採「嵌合抗原受體T細胞」(Chimeric Antigen Receptor T-Cell,CAR-T)免疫療法,不是藥丸或會減弱病患身體自然防禦能力的化療,而是利用病患自己的免疫細胞,特製變為個人抗癌活藥。治療團隊先從病患血液中採集T細胞,經實驗室進行基因重組後,便能對抗白血病的癌細胞。這些重組T細胞輸送回病患體內後,化身刺殺大軍,能找到並消滅癌細胞,整個療程約費時22天。舊金山加州大學(UCSF)也宣布,在其所屬醫院引入這種療法治療血癌。貝尼奧夫兒童醫院(UCSF Benioff Children’s Hospital)可向患急性淋巴性白血病(Acute lymphoblastic leukemia,簡稱ALL),且一般療法治療失效的兒童和青少年病人,提供CAR-T(chimeric antigen receptor T cell)療法。該院的兒科癌症免疫療法總監赫米斯頓(Michelle Hermiston)博士相信,病人的存活率,將由1至2成大幅提升至8成。前天14:45 上傳下載附件 (8.41 KB)經基因重組的T細胞,能發揮免疫功能,攻擊癌細胞。

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